福建省血液中心对所需的下述货物、服务进行公开采购，现欢迎合格的投标人前来投标。

一、采购项目编号：FJSXYZXCG2022043-1

二、采购项目名称：一次性使用塑料血袋（洗涤袋）

三、采购内容及要求：

注：1、投标人须按合同包投标，对同一合同包内所有品目号内容投标必须完整。评标与授标以合同包为单位。

2、投标人所投产品必须是全新的原厂原包装，通过合法渠道获得。

3、中标人不得转包他人，若发现转包，采购人有权终止合同，并追究相应法律责任。

4、投标人的报价应包含与项目相关的（包括但不限于：运输费、保管费、装卸费、拆装费、管理费、税费等）一切费用，以及所有根据合同或其它原因应由投标人支付的其它应缴的费用，以及可合理推断的责任和义务。

5、采购人可根据采购资料以及中标人的投标资料，决定是否邀请第三方参与验收。

6、技术服务要求：

（1）技术参数：

1) 产品结构

五联袋，其中含3袋200-250ml氯化钠注射液袋、1个转移空袋、1个红细胞保存液袋。每个袋体尺寸区间如下：

①氯化钠注射液袋：450px≤长度≤525px；325px≤宽度≤350px

②转移空袋：475px≤长度≤500px；325px≤宽度≤350px

③红细胞保存液袋：400px≤长度≤525px；275px≤宽度≤350px

2)产品标准：符合国家标准GB 14232.1－2020。

3)袋体成型方式：压延成型

4)袋体外观：半透明，无杂质

5)导管：PVC材质，转移管路应配有止液夹，方便洗涤使用。

6)血袋标签：防水标签或烫印标签（直接烫印在血袋表面），经灭菌处理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响。有明显的血量标识和批号条码，血袋批号能扫码识别。

7)无菌有效期：灭菌之日起24个月

8)红细胞保存液：MAP配方，容量100ml,可保存红细胞35天。

9)产品包装：纸箱外包装为瓦楞纸箱，且有明显的袋内成分标识，血袋使用全封闭式包装，能保证血袋内成分在两年有效期内符合中国药典质量标准的要求。

（2）如果中标人无法按照合同及采购文件约定的品牌、规格、参数等提供相应的产品，或者提供的产品发现有质量问题，中标人应无条件对提供的产品进行退货或换货，期间发生的一切费用由中标人负责，同时有权提前终止与中标人已签订的部分或全部合同。

（3）中标人所提供产品应按国家规定的包装标准进行包装，包装、标签、说明书符合有关要求。

（4）包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成产品在运输过程中有任何损坏由中标人负责。

（5）包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和福州地区的气候特点。

（6）中标人每批产品到货时，应提供产品合格证明或质量检测报告，并出具标明供货单位名称、产品名称、产品注册证号、规格、数量、价格、生产厂家、产品批号或产品编号等内容的销售凭证，并加盖公章，到货后需配合采购人逐一清点产品。否则采购人有权拒绝接收产品。

（7）中标人保证所供产品相关资质证照齐全且有效，并对所供产品应适当备货，确保采购人需要。

7、验收

（1）验收实行整批产品验收制度，该批次产品中单一产品验收不合格视为整批产品验收不合格。

（2）中标人每批到货产品的外包装箱应做好产品名称、规格、生产日期、批号等内容的明显标识。

（3）中标人每批产品到货时，应提供产品合格证明或质量检测报告，并出具标明供货单位名称、产品名称、产品注册证号、规格、数量、价格、生产厂家、产品批号或产品编号等内容的销售凭证，并加盖公章，到货后需配合采购人逐一清点产品。否则采购人有权拒绝接收产品。

（4）中标人到货产品的可使用有效期≥12个月

8、售后服务：

（1）运输：供货运输中应防止重压和剧烈碰撞，车辆若发生故障等原因无法按时到达目的地，需要有应急措施预案。

（2）当有应急情况时，中标人在接到采购人需求后1个小时内予以响应并给出相应的应对方案，根据实际情况协商出具体到货时间。

（3）采购人在派发或使用过程中发现产品有短缺或质量问题的，中标人应无条件进行补货或更换。

9、投标人针对技术参数和服务要求的响应情况未如实填写的将视为虚假应标，并依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

四、投标人的资格要求：

1、投标人应具备本次采购货物或服务的经营范围；投标产品、服务应符合国家和福建省的政府采购相关规定。

2、凡有能力提供本采购文件所述货物及服务的，具有法人资格的境内生产商、供货商均可能成为合格的投标人。

3、投标人需提供合法有效的营业执照复印件（投标人如为自然人则不需提供营业执照，需提供本人有效身份证复印件并签名）；

有效的医疗器械注册证复印件；投标人为生产商的提供医疗器械生产许可证复印件；投标人为销售供应商的提供医疗器械经营许可证复印件；

有效的药品注册证复印件；投标人为生产商的还需提供有效的药品生产许可证复印件、药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）复印件；投标人为销售供应商的还需提供有效的药品经营许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》和《药品生产许可证》的企业无需提供GSP和GMP证书）；

4、法人代表授权书原件（自然人或法人代表直接参加投标可不需此件）及投标代表身份证复印件。

5、投标人应提供在采购文件要求的截止时点前通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述2个网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。（信用中国采用下载并打印信用信息报告全部内容；中国政府采购网采用网页打印或截屏打印方式打印违法失信行为信息记录）

6、在采购人既往采购活动中，有下列行为且时间不满二年的，不接受此类供应商或生产商产品的投标：

（1）中标后无正当理由拒绝与采购人签订采购合同放弃中标资格；

（2）中标后由于企业诚信、供货质量等原因被采购人终止合同。

4、投标人的企业负责人或业务员与采购人的采购人员有直系亲属关系的，不接受此类供应商的投标。

5、本项目不接受联合体投标。

6、投标人须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯知识产权（包括但不限于：专利权、商标权、版权、工业设计权）的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。

7、投标有效期：投标截止期结束后90日历日，投标有效期不足将导致其投标无效。

注：投标人必须同时满足以上所有的资格要求并提供资料，所有提供的相关资质证明文件应属法定有效期内的，若发生变更的，应按有关规定办理完变更手续后方可参加投标，并以发证机关核准的变更为准。所有资格证明文件复印件应是清晰的，加盖投标人公章。

五、采购文件的索取：投标人可直接从福建省血液中心网站下载。

六、报价投标截止时间：投标报价文件应于北京时间2022 年10月11日上午11：30之前以书面形式送至到福建省血液中心四层404室后勤科（地址：福州市台江区西二环南路28号）（投标文件以邮寄形式送达的，送达时间以运单签收时间为准，即运单签收时间须在北京时间2022年10月11日上午11：30之前），逾期收到的或不符合规定的投标文件将被拒绝。

七、开标时间及地点：北京时间2022年10月11日下午14:40，福建省血液中心会议室。

八、以上如有变更，将通过福建省血液中心门户网站通知，请投标人关注福建省血液中心门户网站(http://www.fjxyzx.org/)。项目联系人：侯涔，联系电话：0591-83898052。

九、废标条款：

出现下列情形之一的，予以废标：

1、没有符合条件的供应商或者没有对采购文件作实质响应的供应商的；

2、出现影响采购公正的违法、违规行为的；

3、因重大变故，采购任务取消的。

十、评标标准和方法

1、本项目采用最低评标价法，在完全符合采购文件的资格、商务技术、质量和服务要求的前提下，以提出最低报价（投标总价）的投标人作为本项目中标人。当最低的投标总价相同时，以随机抽取的方式确定中标人。当中标人放弃中标、提出不能履行合同时，采购人有权终止本次采购活动，或者把排名第二的有效投标人递补作为中标人，以此类推。当所确定的中标人都提出不能履行合同时，本项目按废标处理。

2、提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同包投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且总报价最低的参加评标；总报价相同的，采购人将以抽签方式确定一个参加评标的投标人。

3、当有效投标人不足三家时，采购人有权按以下任一方式处置：

（1）终止本次采购活动；

（2）本项目重新采购；

（3）现场进行采购方式变更，直接邀请有效投标人进行竞争性谈判或单一来源采购（不另行公告）。

十一、关于样品的规定：

无。

十二、投标文件应包含以下部分

1、投标资格文件，单独编制装订成册并密封，正本一份，副本三份：

（1）投标人的资格声明；

（2）投标人需提供合法有效的营业执照复印件（投标人如为自然人则不需提供营业执照，需提供本人有效身份证复印件并签名）。

有效的医疗器械注册证复印件；投标人为生产商的提供医疗器械生产许可证复印件；投标人为销售供应商的提供医疗器械经营许可证复印件；

有效的药品注册证复印件；投标人为生产商的还需提供有效的药品生产许可证复印件、药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）复印件；投标人为销售供应商的还需提供有效的药品经营许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》和《药品生产许可证》的企业无需提供GSP和GMP证书）；

（3）法人代表授权书原件（法人代表直接参加投标可不需此件）及投标代表身份证复印件。

（4）投标人应提供在采购公告发布后、投标截止时间前分别通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的信用信息查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。（信用中国采用下载并打印信用信息报告全部内容；中国政府采购网采用网页打印或截屏打印方式打印违法失信行为信息记录）

2、投标报价文件，单独编制装订成册并密封，正本一份，副本三份：

（1）投标书；

（2）报价表。

十三、投标文件的编写：

1、投标人应仔细阅读采购文件的所有内容，按照采购文件的要求提交投标文件。投标文件应对采购文件的要求作出实质性响应，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标将被拒绝。

2、投标人可对二、采购内容及要求所列的全部合同包或部分合同包进行投标。采购人不接受有任何可选择性的报价，同一合同包的每一种货物均应报价且只能有一个报价。

3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的原件不是中文时，应附中文译本。各种计量单位及符号应采用国际上统一使用的公制计量单位和符号。

4、投标文件中必须附上采购文件中列明的资格技术参数响应表。

5、投标资格文件和投标报价文件须分别单独装订，各提供正本一份，副本三份，必须用A4幅面纸张打印装订，应编制封面、目录、页码，必须装订成册，须加盖骑缝章，并在相应位置签名并加盖公章，并在封面标明投标文件报价部分、投标文件技术商务部分及正本、副本字样。

6、投标文件应由投标人的法定代表人或者其投标人代表在规定的地方签字并加盖公章，如由后者签字，应提供法定代表人授权委托书。

7、投标人应提交证明其拟供货物符合采购文件要求的技术响应文件，该文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供货物主要技术性能的详细描述。

8、投标文件均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，并由法定代表人或其授权代表签署，盖投标人公章。

9、全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些改动是根据相关规定的要求进行的，或者是为改正投标人造成的必须修改的错误而进行的。有改动时，修改处应由授权代表签署证明并加盖公章。

10、未按本须知规定的格式填写投标文件、投标文件字迹模糊不清的，其投标将被拒绝或导致投标无效。

11、所有资格证明文件复印件须加盖投标人公章。

十四、投标文件的提交

1、投标文件应标明投标人名称、项目名称及正本、副本字样。投标报价文件必须装袋密封，投标报价文件未密封将导致投标被拒绝。

2、投标报价文件密封处应注明于 开标 之前不准启封的字样，并加盖投标人公章。

3、投标文件由专人或邮寄方式（以寄出时间为准）送交，投标人应将投标文件按照本须知的规定进行密封和标记后，按本须知注明的地址在截止时间前送达接收人。

4、如果未按上述规定进行密封和标记，采购人将不承担由此造成的对投标文件的误投或提前拆封的责任。

5、投标文件应在采购公告中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件为无效投标文件, 将被拒收。

6、投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并与采购人办理修改或撤回手续。

7、投标人在投标截止期后不得修改、撤回投标文件。

十五、定标与签订合同

1、定标准则

最低投标价不作为中标的保证。投标人的投标文件符合采购文件要求，按采购文件确定评标标准、方法，经评委评审并推荐中标人。

2、中标公告

中标人确定之日起3个工作日内，采购人将在刊登本采购项目采购公告的媒介上以采购结果的方式发布中标公告。采购结果公告同时作为中标通知书的书面形式。公告期为1个工作日。中标人无正当理由不得放弃中标。

3、签订合同

采购结果公告结束后30个日历日内，中标人应与采购人签订采购合同，否则视为主动放弃中标资格，采购人保留对其进一步追究法律责任的权利。

4、付款方式及条件

5、采购人责任

（1）采购人不能正常履行合同，双方协商赔偿事项。

（2）采购人逾期付款，应每天向中标人偿付未付金额5‰的逾期违约金。

（3）中标人追讨采购人欠款所产生的相关费用由采购人承担。

6、中标人责任

（1）中标人不能按时交货，应每天向采购人偿付未交货货款5‰的逾期违约金。

（2）如果中标人无法按照合同及采购文件约定的品牌、规格、参数等提供相应的产品，或者提供的产品发现有质量问题，中标人应无条件对提供的产品进行退货或换货，期间发生的一切费用由中标人负责，同时有权提前终止与中标人已签订的部分或全部合同。

（3）中标人所提供产品应按国家规定的包装标准进行包装，包装、标签、说明书符合有关要求。

（4）包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成产品在运输过程中有任何损坏由中标人负责。

（5）包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和福州地区的气候特点。

（6）中标人保证所供产品相关资质证照齐全且有效，并对所供产品应适当备货，确保采购人需要。

（8）中标人到货产品的技术参数或说明书的参数与采购需求参数不符的，按虚假应标论，取消中标资格，并根据《政府采购法》相关规定处理。

十六、质疑处理时限：

质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内提出，质疑应以书面形式递交，并符合政府采购相关法律法规要求。

十七、本项目监督部门：福建省血液中心纪检办

十八、投标文件参考格式

注释：附件格式仅供制作投标文件时参考，投标人应根据行业特点，结合本次采购技术规格要求，对有关表格进行补充或修改，但不得对实质性文件的相关条款作出变动。

投标文件

（资格及技术商务部分）

项目名称：

所投合同包：

投标人名称（全称并加盖公章）：

投标人法人代表或代理人（签字）：

日期：

目录

一、投标人的资格声明；

二、投标需提供人合法有效的营业执照复印件（投标人如为自然人则不需提供营业执照，需提供本人有效身份证复印件并签名）；

有效的医疗器械注册证复印件；投标人为生产商的提供医疗器械生产许可证复印件；投标人为销售供应商的提供医疗器械经营许可证复印件；

有效的药品注册证复印件；投标人为生产商的还需提供有效的药品生产许可证复印件、药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）复印件；投标人为销售供应商的还需提供有效的药品经营许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》和《药品生产许可证》的企业无需提供GSP和GMP证书）；

三、法人代表授权书原件（法人代表直接参加投标可不需此件）及投标代表身份证复印件。

四、投标人应提供在采购文件要求的截止时点前通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述2个网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。（信用中国采用下载并打印信用信息报告全部内容；中国政府采购网采用网页打印或截屏打印方式打印违法失信行为信息记录）

五、投标承诺书；

六、资格技术商务要求响应表

七、产品性能及技术参数说明（包括能说明投标产品规格型号、性能参数的资料以及能佐证投标产品技术参数的其他宣传资料）；

八、投标人认为需提供的其他有关的材料。

注：所有复印件及资料均要求真实有效且内容完整、清晰、整洁并加盖投标人公章。

一、投标人的资格声明

1．投标人概况： Ａ．投标人名称： Ｂ．注册地址： 传真：电话： 邮编： Ｃ．成立或注册日期：

Ｄ．法人代表：（姓名、职务）

2．我方在此声明，我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处，我方将失去合格投标方资格。

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）自成立起，在经营活动中没有行贿犯罪行为；

（7）所提供的投标人法人营业执照等相关资质证书均已年检，真实有效；

（8）在近二年采购活动中没有以下行为：无正当理由拒绝与采购人签订采购合同放弃中标资格；由于诚信、供货质量等原因被采购人终止合同；

（9）本单位的负责人或业务员与采购人的采购人员无直系亲属关系。

就我方全部所知，兹证明上述声明是真实、正确的，并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日期：年月 日

传真：

电话：

二、营业执照等证明文件

三、法定代表人授权书（若有）

致：福建省血液中心：

（投标人全称）法定代表人（法定代表人全名应与营业执照登记一致）授权（投标人代表姓名）为投标人代表，代表本公司参加贵方组织的项目合同包采购活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与谈判、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。

本授权书自出具之日起生效。

投标人代表：性别：身份证号： 手机号：

附：被授权人身份证件（注：须注明与原件一致）

授权人

投标人（全称并加盖公章）：

单位负责人签字（或盖章）：

接受授权人

投标人代表签字：

签署日期： 年 月 日

四、信用记录查询结果

致：福建省血液中心：

现附上截至 年 月 日 时我方通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份、通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的我方信用信息查询结果（填写具体份数）份，上述信用信息查询结果真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：投标人应在采购文件要求的截止时点前通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述2个网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。（信用中国采用下载并打印信用信息报告全部内容；中国政府采购网采用网页打印或截屏打印方式打印违法失信行为信息记录）

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日期： 年 月 日

五、投标承诺书

（投标人全称）承诺对福建省血液中心项目的结果表示认可，并承诺不会对福建省血液中心在本项目采购过程中的工作模式以及终止本项目采购的可能提出疑议。

我方承诺本投标所有的相关承诺书、投标文件等都作为本项目合同不可分割的部分，并承诺本项目合同、承诺书、投标书、方案等相关资料中发生歧义、冲突的条款、指标均以福建省血液中心的解释或要求为标准。

我方承诺中标后能够完全配合本项目施工的进度开展工作。

我方承诺福建省血液中心在授予合同时有权利增加补充相关内容。

备注：工作模式包括改变采购方式等工作模式。

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日期： 年 月 日

六、技术商务要求响应表

（说明：投标人应根据采购文件中要求的资格、商务及技术参数编制响应表，空白将导致投标无效。）

采购编号：

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日期： 年 月 日

七、产品性能及技术参数说明

1、本附件内容由各投标人进行填写，应至少包括采购文件及附件要求的所有内容，采购文件中对产品要求不完整的，投标人可根据投标产品情况进行补充。

2、能说明投标产品规格型号、性能参数的资料以及能佐证投标产品技术参数的其他宣传资料。

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日期： 年 月 日

八、投标人认为需提供的其他有关材料

投 标 文 件

（报价部分）

项 目 名 称：

投标人名称（全称并加盖公章）：

投标人法人代表或代理人（签字）：

日 期 ： 年 月 日

目 录

一、投标书；

二、报价表；

一、投 标 书

致： 福建省血液中心

根据贵方为福建省血液中心项目合同包的投标邀请，我方宣布同意如下：

1、我方所附报价表中规定的应提供和交付的货物及服务报价总价（国内现场交货价）为人民币大写：，小写：。

2、投标人已详细阅读全部采购文件，包括修改文件（如有的话）和有关附件，将自行承担因对全部采购文件理解不正确或误解而产生的相应后果。

3、投标人保证遵守采购文件的全部规定，投标人所提交的材料中所含的信息均为真实、准确、完整，且不具有任何误导性。

4、投标人将按采购文件的规定履行合同责任和义务。

5、本投标文件自开标日起投标有效期为：投标截止期结束后90日历日的期限内保持有效。

6、投标人同意提供按照采购单位可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低的报价。

7、与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：

地址： 电话：

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日 期： 年 月 日

二、报 价 表（合同包）

（报价表应含以下内容，投标人可自行制作，清单内提供的品目名称不得修改、删减）

投标人名称（全称并盖公章）： 货币单位：人民币

投标人（全称并加盖公章）：

投标人代表签字：

日 期： 年 月 日

福建省血液中心

2022年9月29日

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